Actinium Pharmaceuticals Inc ATNM

Actinium Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat ARC's of Antibody Radiation-Conjugates ontwikkelt, die het doelgerichte vermogen van antilichamen combineren met het celdodende vermogen van straling. Actinium's belangrijkste toepassing voor zijn ARC's is gerichte conditionering, die bedoeld is om selectief de ziekte- of kankercellen en bepaalde immuuncellen van een patiënt uit te putten vóór een BMT of beenmergtransplantatie, gentherapie of adoptieve celtherapie (ACT) zoals CAR-T om enting van deze getransplanteerde cellen met minimale toxiciteit mogelijk te maken. Met haar ARC-aanpak wil Actinium de resultaten voor patiënten en de toegang tot deze potentieel curatieve behandelingen verbeteren door de niet-gerichte chemotherapie die momenteel in de standaardpraktijk wordt gebruikt voor conditionering, te elimineren of te verminderen. Zijn belangrijkste productkandidaat, I-131 apamistamab (Iomab-B), wordt bestudeerd in de lopende cruciale Fase 3-studie van Iomab-B in Elderly Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (SIERRA) voor BMT-conditionering. De SIERRA-studie is voor meer dan vijfenzeventig procent ingeschreven en positieve single-agent-, haalbaarheids- en veiligheidsgegevens werden benadrukt op de jaarlijkse ASH-, TCT-, ASCO- en SOHO-vergaderingen. Meer informatie over deze klinische studie van fase 3 is te vinden op sierratrial.com. I-131 apamistamab zal ook worden bestudeerd als een gericht conditioneringsmiddel in een Fase 1 studie met een CD19 CAR T-celtherapie met Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Fase 1/2 anti-HIV stamcel gentherapie met UC Davis. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf een pijplijn van klinische ARC's in meerdere ziekten en doelwitten, gericht tegen de antigenen CD45 en CD33 voor gerichte conditionering en als therapeutisch middel, hetzij in combinatie met andere therapeutische modaliteiten, hetzij als afzonderlijk middel voor patiënten met een breed scala aan hematologische maligniteiten, waaronder acute myeloïde leukemie, myelodysplastisch syndroom en multipel myeloom. Lopende combinatieproeven omvatten haar CD33 alpha ARC, Actimab-A, in combinatie met de reddingschemotherapie CLAG-M en de Bcl-2 gerichte therapie venetoclax. De klinische programma's worden ondersteund door het eigen AWE-technologieplatform (Antibody Warhead Enabling). Dit is waar haar intellectuele eigendomsportefeuille van meer dan 100 octrooien, knowhow, collectief onderzoek en expertise op dit gebied worden ingezet om nieuwe ARC's en ARC-combinaties te construeren en te bestuderen om haar pijplijn voor strategische doeleinden te versterken. Haar AWE-technologieplatform wordt momenteel gebruikt in een onderzoekssamenwerking met Astellas Pharma, Inc.