Genenta Science SpA GNTA

kankerimmunotherapie - onze gentherapiewetenschap om kanker te behandelen We ontwikkelen een strategie voor genoverdracht naar autologe hematopoëtische stam/progenitorcellen (hspcs) om de expressie van interferon-α te richten op tumorinfiltrerende monocyten/macrofagen. een van hiv afgeleide en genetisch onschadelijke virale vector - lentivirus - brengt het gen over naar de hspcs. interferon is een eiwit dat gewoonlijk door het lichaam wordt geproduceerd als reactie op infecties en dat ook een krachtige antitumoractiviteit vertoont. Het klinische gebruik van interferon als geneesmiddel is echter beperkt door de hoge toxiciteit. dankzij onze innovatieve therapie, die gebruik maakt van een combinatie van transcriptionele en microregionale controle, worden tumorinfiltrerende monocyten/macrofagen in staat gesteld om selectief interferon tot expressie te brengen dat zich beperkt tot het tumorgebied, waardoor de toxiciteit wordt verminderd. op basis van deze mechanismen wordt een populatie tumorinfiltrerende monocyten/macrofagen, tie2-expressieve monocyten (tems), bewapend met een specifiek geneesmiddel.