Des chirurgiens se réunissent à un symposium à Vienne pour découvrir l'hémostat d'étanchéité HEMOPATCH de Baxter
DEERFIELD, Illinois, 18 août 2025 /PRNewswire/ --
Une confiance qui dure depuis plus d'une décennie.
Depuis plus d'une décennie, l'hémostat d'étanchéité Hemopatch est un compagnon de confiance dans les opérations chirurgicales du monde entier, offrant un soutien et une précision critiques dans les conditions difficiles, tout en évoluant avec le paysage des soins de santé.
Une nouvelle étape : L'hémostat d'étanchéité HEMOPATCH désormais à température ambiante
Lors d'un symposium à Vienne, en Autriche, Baxter a dévoilé le nouvel hémostat d'étanchéité Hemopatch, un tampon de collagène à température ambiante conçu pour l'hémostase et l'étanchéité dans les procédures chirurgicales ouvertes et mini-invasives.1 Cet événement marque le point culminant d'une collaboration de dix ans entre experts et développeurs. L' hémostat d'étanchéité Hemopatch est une solution plus réfléchie, élaborée directement à partir des commentaires de ceux qui l'utilisent au quotidien. Au cours de l'événement, des experts ont expliqué à un public de chirurgiens de diverses spécialités comment leurs idées et leurs expériences avaient conduit au développement du nouvel hémostat d'étanchéité Hemopatch.
Le professeur Selman Uranüs, chirurgien généraliste, qui a participé au symposium, a déclaré :
« J'ai d'abord utilisé l'hémostat d'étanchéité Hemopatch dans le cadre de tests expérimentaux. Depuis, je l'utilise quotidiennement pour ses propriétés uniques d'étanchéité, notamment en chirurgie laparoscopique. L'élimination du besoin de réfrigération et l'allongement de la durée de conservation sont des améliorations cruciales, qui garantissent la disponibilité du produit au bloc opératoire au moment le plus important. »
Une réaffirmation de la confiance et du partenariat
Le symposium a été l'occasion de réaffirmer notre engagement commun en faveur de l'innovation continue. Le nouvel hémostat d'étanchéité Hemopatch est conçu pour être accessible directement dans le bloc opératoire, reflétant notre engagement à faire progresser les soins chirurgicaux avec des outils pratiques. Sa nouvelle configuration est le fruit d'une étroite collaboration avec les chirurgiens, ce qui lui permet de répondre aux besoins cliniques réels.
Nous nous réjouissons de partager davantage d'informations au fur et à mesure que le déploiement mondial se poursuivra.
Pour plus d'informations sur l'hémostat d'étanchéité Hemopatch,
rendez-vous sur :https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch
Références
1. Mode d'emploi de l'hémostat d'étanchéité Hemopatch
Fabricant :
Baxter Healthcare SA
Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg,
ZURICH, 8152 Suisse
Classe d'appareil : III
CE0123
Ce contenu est destiné uniquement aux professionnels de la santé et ne doit pas être interprété comme un avis médical. Veuillez consulter un prestataire de soins de santé qualifié pour tout problème de santé.
L'hémostat d'étanchéité Hemopatch n'est autorisé que dans certains pays. Pour obtenir des informations spécifiques sur la disponibilité et le statut réglementaire de l'hémostat d'étanchéité Hemopatch à température ambiante dans votre pays, veuillez contacter votre représentant local de Baxter Healthcare.
Baxter et Hemopatch sont des marques déposées de Baxter International Inc. ou de ses filiales.
GBU-AS21-250025 (v1.0) 08/2025
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