AbbVie ABBV

NYS: ABBV | ISIN: US00287Y1091   26/04/2024
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Dragonfly a reçu un paiement d'étape à la suite de l'administration de la dose au premier patient de l'essai clinique de phase 1 d'AbbVie évaluant le DF4101/ABBV-303

Il s'agit du huitième médicament utilisant la plateforme technologique de Dragonfly et du sixième TriNKET® à entrer en phase d'essais cliniques.

WALTHAM, Massachusetts, 5 mars 2024 /PRNewswire/ -- Dragonfly Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie de stade clinique qui développe de nouvelles immunothérapies, a annoncé aujourd'hui la réception d'un paiement d'étape suite à l'administration d'une dose au premier patient dans le cadre d'un essai clinique mené par AbbVie (NYSE: ABBV) pour évaluer ABBV-303, un TriNKET® ciblant les tumeurs solides.

Dragonfly Therapeutics, Inc.

ABBV-303, un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement des tumeurs solides, est le huitième médicament utilisant la plateforme technologique de Dragonfly à entrer en phase d'essai clinique, et le premier candidat-médicament TriNKET® sous licence AbbVie à entrer en phase d'essai clinique. L'essai clinique de phase 1, mené par AbbVie, évalue ABBV-303 seul et en association avec le budigalimab d'AbbVie (ABBV-181), dans le traitement des tumeurs solides.

« Nous sommes ravis qu'AbbVie ait fait progresser ABBV-303 en phase d'essai clinique, a déclaré Bill Haney, directeur général et co-fondateur de Dragonfly. AbbVie est un leader mondial dans la mise au point de nouveaux traitements pour certaines des maladies les plus complexes et un partenaire formidable. Nous nous réjouissons à l'idée de poursuivre nos succès et nos progrès rapides avec l'équipe d'AbbVie pour mettre au point de nouvelles options de traitement potentielles pour les patients. »

Des informations complémentaires sur l'essai de phase 1 M24-122 sont disponibles à l'adresse suivante : https://clinicaltrials.gov (Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT06158958).

À propos de Dragonfly

Dragonfly Therapeutics est une société biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouvelles thérapies qui mobilisent le système immunitaire de l'organisme pour apporter des traitements révolutionnaires aux patients. En plus d'un ensemble de programmes avancés en clinique, Dragonfly dispose d'une vaste gamme de candidats précliniques en propriété exclusive qui ont été découverts grâce à ses plateformes exclusives et qui se rapprochent des essais cliniques, et a établi des collaborations productives avec Merck, AbbVie, Gilead et Bristol Myers Squibb visant un large éventail de domaines pathologiques.

Pour obtenir plus d'informations, veuillez consulter :   
www.dragonflytx.com   
https://www.linkedin.com/company/dragonfly-therapeutics-inc./   
https://twitter.com/dragonflytx

CONTACT DE DRAGONFLY POUR LES MÉDIAS : 
Anne E. Deconinckanne@dragonflytx.com

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Cision View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/dragonfly-a-recu-un-paiement-detape-a-la-suite-de-ladministration-de-la-dose-au-premier-patient-de-lessai-clinique-de-phase-1-dabbvie-evaluant-le-df4101abbv-303-302080083.html

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