Liminal Biosciences Inc LMNL

Liminal BioSciences is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich toelegt op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe behandelingen voor patiënten die lijden aan ziekten met een grote medische behoefte waaraan nog niet is voldaan, voornamelijk met betrekking tot fibrose, waaronder ademhalings-, lever- en nierziekten. Liminal BioSciences heeft een grondige kennis van bepaalde biologische doelwitten en routes die betrokken zijn bij het fibrotische proces, waaronder vetzuurreceptoren zoals FFAR1, G-proteïnegekoppelde receptor 84 (GPR84) en peroxisome proliferator-geactiveerde receptoren (PPAR's). Onze belangrijkste productkandidaat op basis van kleine moleculen, fezagepras (PBI-4050), is in het vierde kwartaal van 2020 gestart met een klinische studie in Fase 1 in het Verenigd Koninkrijk om meerdere oplopende doses bij normale gezonde vrijwilligers te evalueren, met een dagelijkse dosis die hoger is dan die welke in onze eerder voltooide klinische Fase 2-onderzoeken werden geëvalueerd. Fezagepras zal naar verwachting verder worden geëvalueerd in een wereldwijde Fase 2b klinische studie bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF), die naar verwachting in H2-2021 van start zal gaan. Bovendien verwachten we in H2-2021 een Fase 1b/2a klinische studie met fezagepras te starten voor patiënten met hoge triglycerideniveaus (hypertriglyceridemie). Fezagepras is eerder door de FDA en het Europees Medisch Agentschap (EMA) aangewezen als weesgeneesmiddel voor de behandeling van IPF. De behandeling heeft van het Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ook een Promising Innovative Medicines (PIM) aanwijzing gekregen voor IPF en Alström-syndroom.